使用 Loftware 维护符合 FDA 标准的标签流程
我们了解保持合规性有多重要，特别是在食品饮料、制药和医疗设备等领域，安全是重中之重。这就是为什么我们的标签解决方案旨在确保准确性和一致性，以满足 FDA 21 CFR Part 11 和其他复杂的监管要求。
满足 FDA 要求
从数据源驱动标签作业
将监管数据与标签作业直接集成。直接从内容管理或 ERP 系统中提取事务数据，比如批号、图像或某产品和客户的特定信息。
一次性管理各种尺寸的标签
创建尺寸各异的标签，并且打印数量也各不相同，这可能使的标签数量“堆积如山”，令人生畏。使用内置规则引擎，根据事务数据自动确定标签尺寸、格式和内容，而不是为不同的产品和包装变体创建数百个标签。
全球合规管理
合规变得如此轻松。避免因标签错误而导致的代价高昂的召回和罚款。敏捷的标签流程让您能够快速遵守全球法规，包括 FSMA、21 CFR Part 101、EU 1169 或 Natasha’s Law。
集中控制以实现可追溯性
完全可见性。集中您的标签作业以获得可见性、控制、审计和报告功能。结合商业智能，您可以监控和跟踪所有标签活动，这有助于防伪措施。
简化标签设计和更改
减轻 IT 负担。使业务用户能够快速轻松地设计和更新可用于任何打印机品牌或型号的标签，无需特殊编码。此外，通用模板可用来整合标签设计并减少变体。
对旧系统予以重新思考
轻松实现自动化。电子表格和其他手动流程并不安全。自动化、经过验证的标签解决方案可以轻松适应新要求、应对未来法规并可快速扩展规模。
