食品和饮料

通过减少错误、确保合规并管理召回,提升消费者安全水平并加快上市速度

60%

Cumberland 将效果图审批时间缩短了 60%。

一个系统

Supplyit 现在只使用一个系统来处理所有日常任务

自从安装了 Loftware 并与 SAP 集成后,我们能够在整个生产设施中扩大标签覆盖范围,同时成功地遵守新的客户要求和额外的监管要求。

McCormick & Company 的 IT 专业人员 Tim Cukr

红色染料 3 号禁令——这对产品标识意味着什么

美国食品药品监督管理局 (FDA) 自 2025 年 1 月 15 日起禁止在食品和口服药物中使用红色 3 号染料。食品必须在 2027 年 1 月 15 日前重新配制并重新贴标;口服药物必须在 2028 年 1 月 18 日前完成。这会影响产品标签、包装和营销材料——为保持合规,必须进行更新。 

更智能的产品标识,提升透明度和信任度

相应 食品和饮料行业 优先考虑透明度、可持续性和道德采购。消费者越来越希望了解 有什么 消费者越来越希望了解食品的成分、来源以及制作方式——这推动了对清洁标签、可持续性声明,以及可通过二维码实时提供、支持移动端访问的产品信息的需求。这些趋势既有助于合规性,也能增强消费者信任。 

消除手工流程

实现产品标识自动化,避免延误、减少错误贴标,并简化生产流程。

确保内容准确、及时更新

由 SAP、Oracle 和监管数据库等关键业务应用驱动产品标识,以提高数据准确性和一致性。

确保合规

优化产品标识,以满足 FSMA、21 CFR Part 11、EU 1169 和《娜塔莎法案》等全球法规要求,并避免召回和罚款

赋能合作伙伴和供应商

提供对标签和图稿的受控访问,以确保首次产品标识准确无误,并防止昂贵而费时的重新贴标

集中控制以实现无缝操作

标准化和集中化产品标识,以满足企业标准并支持持续的业务增长——无论是新建设施、区域扩张还是并购

交付 transparency through smart packaging

经理短链接 使用二维码分享动态内容(例如来源、过敏原或可持续性数据),同时打造移动优先的消费者体验

See what food & beverage customers are saying

行业领导者分享了快速增长和云端打印如何改变运营方式——提高效率、改善质量,以及支持团队在任何地点使用更智能、更安全的工作流。

It’s all right there™

确保您的业务顺畅运转

标签

在云端集中并标准化标签流程,以更高的控制力和一致性设计、管理和打印标签。确保全球运营的准确性和合规性,同时与您的 ERP、WMS、MES 和 PLM 系统无缝集成。随着业务增长,您可以借助灵活的云端标签解决方案轻松扩展。

深入了解如何使用 Loftware Cloud 进行标签管理
效果图管理

借助精简的自动化工作流,革新从概念到上架的包装图稿流程,并消除延迟。实时协作可让内部团队与外部合作伙伴保持一致,而集中式内容管理则可确保准确性和一致性。您还可以在一个统一系统中跟踪预算、管理成本并保持合规性。

探索如何借助 Smartflow 进行图稿管理
互联包装

借助可即时更新的 QR 码内容,将每件产品转化为数字互动渠道,无需重印,也不会造成延迟。在符合 GS1 Digital Link 标准的同时,通过每次扫描提供个性化体验。通过将 QR 码管理和图稿审批整合到同一工作流中,一切都能保持精简且一致。

探索互联包装解决方案
Loftware Connect

通过协作网络连接并治理整个供应链中的产品标识,使供应商、客户和各运营地点保持一致。安全共享经批准的标准、标签、数据和规则,确保每位合作伙伴都基于最新版本开展工作,从而保障合规性与运营效率。随着生态系统不断扩展,借助互联网络实现无缝扩展,让每位合作伙伴保持同步。

在整个供应链中统一产品标识

Streamline your packaging & labeling from supply chain to shelf

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食品造假:克服挑战

最近的一项调查显示, 77% 的食品和饮料公司认为,未来三年内,追踪和追溯将变得更加重要。请参阅我们的信息图表,了解更多受访者对供应链可追溯性、防伪和加强监管审查的看法。

下载 Infographic

超前应对合规挑战

自动化正在重塑食品和饮料供应链,以满足不断增长的全球需求,预计到 2050 年,全球需求将翻一番。云技术提高了预测、库存和质量,同时实现了战略整合与协作。

 

影响制造商、供应商和分销商的关键法规包括:

FDA 禁止使用红色染料 3 号

由于动物研究发现有致癌风险,因此禁止在食品和摄入药物中使用。

FSMA(食品安全现代化法案)

通过 FDA 主动监管来预防食源性疾病的法案。

21 CFR Part 11

FDA 规定确保电子记录和签名是可信的、可靠的,并且等同于纸质记录。

EU 1169 或娜塔莎法

要求在预包装食品上明确标注过敏原。

GS1 标准(GS1 数字链接)

利用条形码和 RFID 标准改进供应链数据。

其他资源