2023年3月21日
白皮书
不要错过新的欧盟 MDR 截止日期
您的标签和效果图是否提供了实现合规的途径？
2023年2月，欧洲议会认识到，迫切需要通过批准将新的欧盟 MDR 延期到 2027 年或 2028 年（视设备的风险等级而定），从而降低患者安全短缺的风险。
这意味着医疗器械制造商现在可以利用这一机会，以适当且经济高效的方式实施标签解决方案，为合规提供清晰的通道。
下载白皮书，了解如何做到：
- 避免召回和不合规
- 遵守跨境法规
- 标签系统自动化、优化和集中化
- 实现快速、灵活的标签变更
- 确保安全性和可审计性
- Cloud
- 监管
- EU MDR
- 供应链
- 供应商标签
- 效果图管理
- 标签
- 跟踪和追踪
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