跟踪所有工作流程，永久记录与关键路径相关的所有审批点、状态、日期和用户。
Smartflow 的电子签名功能使您能够确保效果图的审批符合 FDA CFR 21 Part 11 要求。
对制药、医疗设备和食品饮料至关重要，并且可以快速有效地实施。
提供额外的安全性并提供时间和日期戳，以便您可以查看数字资产管理和短语库访问的任何内容及访问时间和地点。
Smartflow 帮助您满足所有的监管要求，并通过完整的版本控制、审计和可追溯性报告实现标签的合规性。
Smartflow 是完全自动化的，将跟踪您的所有工作流程，以永久记录所有审批点、状态、日期和用户以及关键路径。
