医药

简化合规流程。避免因标签错误而导致的代价高昂的召回和罚款。灵活的标签流程可帮助您快速遵守 FDA 的 DSCSA、21 CFR Part 11 和欧盟的 Falsified Medicines Directive 等行业要求。

减轻 IT 负担。使业务用户能够快速轻松地设计和更新可用于任何打印机品牌或型号的标签，无需特殊编码。此外，通用模板可用来整合标签设计并减少变体。

完全可见性。集中您的标签作业以获得可见性、控制、审计和报告功能。结合商业智能，您可以监控和跟踪所有标签活动，这有助于防伪措施。

减少额外的周期。将标签设计、审批、维护、序列化和聚合化统一在一个平台上。这使您可以将布局与生产线设置分离，对标签设计和验证过程进行离线处理。

迅速找到所需的内容。通过在端到端解决方案中使用通用的经过批准的标签和包装内容，提高效率并实现准确性 - 包括在整个产品生命周期中使用的注意事项、到期日期、条形码和图像。

标签转化为成功。利用短语/翻译管理功能提供任何语言的常用短语库，满足多语言副本要求，确保产品在国际环境内使用的是经批准的正确标签。