医药
制药公司在标签和包装效果图方面有很多需要考虑的事情。您必须在不牺牲准确性和合规性的情况下缩短上市时间，同时努力获得竞争优势。合适的解决方案可以让您在竞争中脱颖而出。使用业界领先的软件解决您的所有标签挑战和要求。
减轻您的标签和包装之痛
实现监管合规
简化合规流程。避免因标签错误而导致的代价高昂的召回和罚款。灵活的标签流程可帮助您快速遵守 FDA 的 DSCSA、21 CFR Part 11 和欧盟的 Falsified Medicines Directive 等行业要求。
简化标签设计和更改
减轻 IT 负担。使业务用户能够快速轻松地设计和更新可用于任何打印机品牌或型号的标签，无需特殊编码。此外，通用模板可用来整合标签设计并减少变体。
集中控制以实现可追溯性
完全可见性。集中您的标签作业以获得可见性、控制、审计和报告功能。结合商业智能，您可以监控和跟踪所有标签活动，这有助于防伪措施。
与序列化系统集成
减少额外的周期。将标签设计、审批、维护、序列化和聚合化统一在一个平台上。这使您可以将布局与生产线设置分离，对标签设计和验证过程进行离线处理。
充分利用通用内容
迅速找到所需的内容。通过在端到端解决方案中使用通用的经过批准的标签和包装内容，提高效率并实现准确性 - 包括在整个产品生命周期中使用的注意事项、到期日期、条形码和图像。
支持全球要求
标签转化为成功。利用短语/翻译管理功能提供任何语言的常用短语库，满足多语言副本要求，确保产品在国际环境内使用的是经批准的正确标签。
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